UN NUEVO GESTO SOLIDARIO Y CIENTÍFICO DE LA UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE

 en la sección Actualidad

La Asociación ‘Yo
Nemalínica’ y la UPO se unen en la búsqueda de nuevos tratamientos para las
miopatías congénitas

El equipo de investigación dirigido por el profesor José
Antonio Sánchez Alcázar, referente internacional en el estudio de las
enfermedades raras, estudia nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de
estas enfermedades musculares poco frecuentes.

EQUIPO DE INVESTIGACIÓN DE LA UPO
El rector de la Universidad Pablo de Olavide,
Vicente Guzmán Fluja, y el presidente de la Asociación ‘Yo Nemalínica’, el
alcalareño José Manuel Palomo Gómez, han firmado una adenda al convenio de
colaboración entre ambas entidades para el desarrollo de nuevos
tratamientos alternativos para las miopatías congénitas, enfermedades
musculares poco frecuentes para las que no hay actualmente tratamientos
efectivos.
En concreto, la Asociación ‘Yo Nemalínica’
sumará 34 000 euros a los 21 000 aportados el pasado mes de septiembre al Proyecto
‘MYOCURE’, línea de investigación del equipo científico del profesor de la
Universidad Pablo de Olavide José Antonio Sánchez Alcázar, referente
internacional en el estudio de las enfermedades raras.
“Estos pequeños empujones y apoyos
conseguidos nos dan aliento para continuar la lucha. Ya fue una gran
satisfacción el conseguir abrir una línea de investigación para esta enfermedad
que solo afecta a apenas 25 personas en España, pero el esfuerzo económico como
asociación tan pequeña es infinito por lo que toda ayuda recibida en difusión
y/o económica se agradece enormemente”, declara el alcalareño José Manuel
Palomo Gómez, presidente de la Asociación ‘Yo Nemalínica’, quien sostiene que
“la unión hace la fuerza y fuerza muscular es lo que le falta a nuestros pequeños,
pero de fuerza en el sentido de coraje y tesón les sobra”.
Medicina
de precisión personalizada
El equipo de investigación establecerá un
modelo celular para entender los mecanismos fisiopatológicos de la enfermedad
y, para ello, utilizará los fibroblastos derivados de la piel de los pacientes con
diagnóstico molecular y clínico de miopatía nemalínica. Identificará también
potenciales terapias mediante el desarrollo de una metodología de cribado
farmacológico en los modelos celulares desarrollados.
Un trabajo minucioso que este equipo de
investigación aplicará en 3 pacientes con mutaciones en el gen ACTA1
(alpha-actina), 4 pacientes con mutaciones en el gen NEB (nebulina), y 1
paciente con diagnóstico molecular incierto pero con clínica e histología compatible
con la enfermedad. Estos pacientes tienen un rango de edad de entre 2 a 43
años.

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